O nás
Vstřikování zkumavek je nedílnou součástí našeho podnikání; Pracovní postup analýzy kořenové sino zahrnuje projektového manažera, který kontroluje zadání klienta pomocí softwaru spolu s dalšími odborníky, jako je konstruktér vstřikovacích forem a výrobní inženýři. Během těchto sezení by tým vyhodnotil klíčové konstrukční faktory, jako je přesnost formy, úhel úkosu a doby cyklu. Každé oddělení poskytne svůj příspěvek a v případě potřeby doporučí úpravy. Tento krok jsme začlenili, protože nekoordinovaný přístup k návrhu vede k nákladným chybám a zpožděním. Co je důležitější, naše služba směrem k ochrannému krytu vstřikovací plastové formy je také ze všech aspektů.
Root sino je dobře organizovaný, dobře řízený a úhledný. Zaměstnanci jsou znalí a oddaní. Jejich odpovědi naznačovaly bezprostřední, hluboké porozumění tomu, co dělají a co se od nich očekává. V žádném systému kvality nebyly zjištěny systémové nedostatky.
Technický parametr
Polyetheretherketon (PEEK): Je to termoplast známý pro svůj vysoký výkon a vynikající mechanické vlastnosti. Dodává se s vysokou odolností proti opotřebení, radiaci, sledování a tepelné degradaci. Během návrhu produktu bude ve středu horní části vstřikovacího lití zkumavky ponechána prázdná oblast a k lití ze středu formy bude použit jednobodový horký vtok, který může rovnoměrně dokončit vstřikování. vstřikovací plastové formy ochranného krytu.
O produkci
Lékařský design vyžaduje zkušenosti s vývojem lékařských aplikací a vhodných materiálů pro ně. Řešení a specifikace produktu musí umožnit vhodnému výrobci vyrábět čistě, aby produkt neovlivnil obsah zkoušky. Během celého procesu vývoje produktu dodržujeme legislativu týkající se zdravotnických prostředků pro diagnostiku in vitro (IVDR). Dynamika tekutin hraje velkou roli při výrobě vstřikování zkumavek, protože krev je extrémně obtížná tekutina, s níž se pracuje, a to jak z hlediska materiálu, tak bezpečnosti. To vyžaduje přesný a exaktní přístup a testování založené na postupech řízení rizik. Pro výrobu vstřikování zkumavek jsou požadavky FDA standardy, na které je třeba se zaměřit ve všech procesech. Předpisy pro sterilitu a čistotu jsou přísné a vyžadují přísné dodržování. Ve všech fázích výroby vstřikování zkumavek zajistěte, aby všechny vstupy splňovaly nebo překračovaly stanovené normy. Pro schválení lékařské kvality musí továrna splnit normy pro komponenty a výrobní proces.
